Alport綜合癥臨床表現(xiàn)及預(yù)后
Alport綜合征在臨床上非常少見,可以表現(xiàn)出來血尿,以及出現(xiàn)腎功能的減退、感音性耳聾、視力下降等相關(guān)的特點(diǎn)、其預(yù)后相對比較差,因?yàn)檫@是一個(gè)遺傳性的疾病。
目前仍然缺乏特效的藥物治療,所以這個(gè)疾病最終是有可能發(fā)展到尿毒癥的。一旦病情進(jìn)展到這個(gè)階段,就需要開始腎臟替代治療,或者是腎移植。
由于這個(gè)疾病在臨床上比較少見。所以說仍然缺乏他的大規(guī)模流行病學(xué)的研究,總體來說它的發(fā)病率是非常低的。在兒童時(shí)期,如果就表現(xiàn)出來持續(xù)性的血尿,這時(shí)候要警惕這個(gè)疾病,去追問家族病史。
對于Alport綜合征疾病來說,患者在臨床上可以表現(xiàn)出來輕重不一的病情,所以說具體能夠活多久,主要還是根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度來判斷,很難去具體的預(yù)測。
Alport綜合征在這個(gè)疾病的晚期,患者主要表現(xiàn)出來的是血尿、蛋白尿以及腎功能損害。
Alport綜合征這是一個(gè)遺傳性的疾病。所以說患者會有明顯的家族病史,它的遺傳位點(diǎn)位于x染色體,屬于顯性遺傳。
對于Alport綜合征的治療,需要根據(jù)患者病情的嚴(yán)重程度,以及具體的實(shí)驗(yàn)室相關(guān)指標(biāo)來制定治療方案。
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