開封市中心醫(yī)院腎內(nèi)科
為什么會(huì)得Alport綜合癥
得Alport綜合征的主要原因是跟遺傳有關(guān)系。所以說患者往往會(huì)有明顯的家族病史,其中絕大多數(shù)的遺傳方式都是通過x染色體進(jìn)行遺傳的,它屬于一種顯性遺傳。
所以說如果母親患病的話,子女會(huì)有50%的幾率患這個(gè)疾病。而如果父親患病的話,會(huì)百%的遺傳給女兒,但是并不會(huì)遺傳給兒子。對(duì)于這個(gè)疾病的診斷,通過檢查腎穿刺活檢是能夠做到確診的。
在治療方面主要是控制好患者的血糖、血壓、以及應(yīng)用一些保護(hù)腎臟、減少尿蛋白的藥物,延緩病情進(jìn)展的速度。這個(gè)疾病最終還是有可能發(fā)展到尿毒癥階段的。對(duì)于這個(gè)階段的治療,主要就是腎臟替代治療,比如血液透析。
女孩患有Alport綜合征這個(gè)疾病。那么在臨床上最常見的表現(xiàn),出現(xiàn)血尿。
Alport綜合征這個(gè)疾病的最主要危害是可以導(dǎo)致腎功能衰竭,甚至尿毒癥。那么在治療方面就需要進(jìn)行腎臟替代的治療。
對(duì)于Alport綜合征病來(lái)說,如果病情發(fā)展到尿毒癥階段的話,是可以換腎的,也就是說可以進(jìn)行腎移植。
Alport綜合征屬于罕見病的一種,它是一個(gè)遺傳性的疾病,其中大多數(shù)的遺傳位點(diǎn)位于 x染色體,屬于顯性遺傳。
對(duì)于Alport綜合征來(lái)說,患者在臨床上可以表現(xiàn)出來(lái)眼病以及出現(xiàn)感音性耳聾和腎臟方面的病例,表現(xiàn)出來(lái)血尿、腎功能損害等等。
Copyright ? 2022-2025廈門沃鴻信息技術(shù)有限公司版權(quán)所有
閩ICP備13021446號(hào)-22 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書 不良信息舉報(bào)平臺(tái)