重癥肌無力的發(fā)病原因
重癥肌無力發(fā)病原因目前并不明確,需要進一步研究。重癥肌無力是臨床上非常常見的一種自身免疫性疾病,是一種慢性疾病,發(fā)病原因主要就是因為機體的免疫系統(tǒng)出現(xiàn)紊亂,對機體的正常秩序進行破壞。而導致機體免疫系統(tǒng)紊亂的原因有很多,一般是和遺傳因素、感染因素、用藥因素、環(huán)境因素都有關(guān)系。
重癥肌無力患者一般在早期臨床癥狀不是很明顯,主要表現(xiàn)為上午癥狀輕,到了下午癥狀比較嚴重,主要是肌肉無力、吞咽無力、睜眼無力,隨著病情的加重,到了晚期時癥狀會非常明顯,甚至會影響呼吸。
重癥肌無力采用的臨床分型是Osseman分型法,第一型是單純眼肌型;第二型是全身型,又分為2a型和2b型;第三型是重度激進型,發(fā)病半年內(nèi)會出現(xiàn)呼吸肌麻痹。第四型是遲發(fā)重癥型,半年以上會出現(xiàn)呼吸肌麻痹。第五型是兩年之內(nèi)會出現(xiàn)肌肉萎縮。
侯立城鶴崗市人民醫(yī)院2020-09-28 播放(18477)
重癥肌無力若治療不及時或治療不當會引起嚴重的并發(fā)癥,累及呼吸肌會導致肌無力危象、呼吸困難,甚至呼吸停止、死亡等。若治療不當,膽堿酯酶抑制劑使用過量會引發(fā)膽堿能危象,引發(fā)患者的死亡。若合并感染會引起反拗性危象。
侯立城鶴崗市人民醫(yī)院2020-09-27 播放(20465)
對于存在重癥肌無力的患者是可以治療的,這些患者可以應用相應的藥物進行治療,比如在臨床上應用的比較多的是溴吡斯的明。
侯立城鶴崗市人民醫(yī)院2020-07-19 播放(12938)
重癥肌無力一般是存在這種突觸后膜,乙酰膽堿的抗體。那這種導致神經(jīng)肌肉接頭的這種功能異常的患者,想要完全治愈是比較困難的。大多數(shù)重癥肌無力患者需要終生服藥,還有一小部分的患者可以逐漸減量以及停藥。
侯立城鶴崗市人民醫(yī)院2019-06-05 播放(26475)
重癥肌無力是能夠治療的。重癥肌無力的治療首先是對癥治療,改善神經(jīng)肌肉接頭處的傳導,可以使用膽堿酯酶抑制劑。其次是免疫調(diào)節(jié)或免疫抑制的治本治療,可以通過胸腺摘除手術(shù)、糖皮質(zhì)類固醇激素、血漿置換、單克隆抗體、丙種球蛋白等進行治療。
侯立城鶴崗市人民醫(yī)院2020-09-28 播放(19116)
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