先天性肛門直腸畸形的并發(fā)癥有什么

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　　先天性直腸肛門畸形居消化道畸形第一位，是最常見的新生兒外科疾病，發(fā)生率高，約1：2500，男稍高于女。主要表現(xiàn)形式為肛門閉鎖，病變形式多，分類復(fù)雜，手術(shù)方式繁雜，治療結(jié)果各異。

　　其并發(fā)癥有：

　　1.泌尿系感染。高位或肛提肌上畸形，伴有泌尿系瘺時，可反復(fù)發(fā)生尿道炎，陰莖炎和上尿路感染。

　　2.尿便失禁。高位或肛提肌上畸形合并脊椎畸形者，若骶神經(jīng)發(fā)育受累，因其分支支配膀胱和肛門括約肌，故可有尿便失禁。

　　3.陰道炎。直腸前庭瘺女病兒，因糞便經(jīng)常自陰道前庭瘺流出，可引起病兒陰道炎或上行性感染。