輸精管缺如需要查基因嗎

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　　輸精管缺如是臨床上非常常見的一種男性的生殖系統(tǒng)的先天性的發(fā)育異常，也就是患者他的睪丸能夠正常產(chǎn)生精子，但是他的輸精管是沒有生長(zhǎng)發(fā)育的。睪丸產(chǎn)生的精子不能夠通過輸精管排出體外，也就是臨床上比較常見的這個(gè)無精子癥。因此無精子癥里面有很大一部分人是由于先天性的輸精管缺如，導(dǎo)致睪丸精子排不出來。

　　對(duì)于先天性的發(fā)育異常，目前臨床上研究發(fā)現(xiàn)它主要和囊性纖維化基因突變有關(guān)。這種基因突變就會(huì)導(dǎo)致輸精管發(fā)育異常，但是他身體的其他的器官，比如說腎臟、睪丸，還有附睪也有可能是完整的。對(duì)于這種人就需要進(jìn)行基因的篩查，尤其是在進(jìn)入試管嬰兒助孕前的一個(gè)階段，要篩查他是否攜帶這種基因。因?yàn)檫@種囊性纖維化基因，將來生育后代的時(shí)候，如果和另外一半進(jìn)行結(jié)合的時(shí)候，比如女方同時(shí)也攜帶這種囊腺纖維化基因的話，他們就有可能生育一個(gè)小孩攜帶男女雙方的這種病變基因，這個(gè)時(shí)候就會(huì)出現(xiàn)肺部的一些疾病。

　　肺部的這種囊性纖維化疾病是一個(gè)致死性的疾病，也就是說肺的發(fā)育異常會(huì)危及小孩的生命健康。所以對(duì)于先天性輸精管缺如的患者，在進(jìn)入輔助生殖階段的時(shí)候，一定要篩查它的囊腺纖維化基因。同時(shí)如果患者是有囊性纖維化基因突變的時(shí)候，要篩查他的另外一半是否也是攜帶相同的這種遺傳基因。如果是有的話，可能要進(jìn)一步的采取一些干預(yù)措施，來防止他們出生的后代患這種嚴(yán)重的肺囊性纖維化疾病。